试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 96T
0.5 pmol/ml -18 pmol/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中谷胱甘肽过氧化物酶 4(GPX4)含
量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠谷胱甘肽过氧化物酶 4(GPX4)水平。 用纯化
的大鼠谷胱甘肽过氧化物酶 4(GPX4)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中
依次加入谷胱甘肽过氧化物酶 4(GPX4)，再与 HRP 标记的谷胱甘肽过氧化物酶 4(GPX4)抗
体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP
酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷胱甘
肽过氧化物酶 4(GPX4)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值） ，通过标
准曲线计算样品中大鼠谷胱甘肽过氧化物酶 4(GPX4)浓度。
试剂盒组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（32pmol/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂 A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张
6 显色剂 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
16 pmol/ml 5号标准品 150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液
8 pmol/ml 4号标准品 150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
4pmol/ml 3号标准品 150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2.0 pmol/ml 2号标准品 150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
1.0 pmol/ml 1号标准品 150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同） 、标准孔、
待测样品孔。 在酶标包被板上标准品准确加样50μl， 待测样品孔中先加样品稀释液40μl，
然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍） 。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30分钟。
4. 配液：将 30倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止
液后 15分钟以内进行。
操作程序总结：
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式， 将样品的 OD 值代入方程式， 计算出样品浓度， 再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
大于标准品孔第一孔的 OD 值） ，请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计
算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5） 。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存： ；2-8℃。
2．有效期：6 个月