产品组成:
| | 规格 | 储存条件 |
| 裂解液（中） | 100 ml | 2-8oC |
| 磷酸酶抑制剂（100x） | 1ml | -20oC |
| 蛋白酶抑制剂（100x） | 1 ml | |
| PMSF（100x） | 1ml |
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；
称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直至没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；
将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清至新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；