| 货号 | 20902 | ||||||||||||||
| 简介 | 从琼脂糖凝胶/溶液中批量纯化DNA片段（40 bp–50 kb） | ||||||||||||||
| 描述 | Performance QIAEX II Suspension可高效回收获得10 ng–10 µg DNA（参见"Consistent recovery"）。使用30 µl QIAEX II悬浮液，多功能的批处理流程使硅胶颗粒能结合多达15 µg的DNA。QIAEX II Suspension应用硅胶颗粒DNA片段（40 bp–50 kb），回收率可达60–95%。10 µl体积的QIAEX II可结合至多5 µg DNA，后续洗脱液只需20 µl。
Principle 使用QIAEX II体系纯化DNA片段的基本条件是，在离液盐存在的情况下，琼脂糖处于溶解状态，并且核酸可选择性的吸附到QIAEX II硅胶颗粒上。QIAEX II从盐、琼脂糖、聚丙烯酰胺、染料、蛋白质和核酸中纯化DNA，无需苯酚提取或乙醇沉淀。QIAEX II对TAE和TBE缓冲液中的多种琼脂糖都有效。 QIAEX II颗粒确保高效回收DNA，且不被剪切，大片段的DNA也不例外。碘化钠是一种不容易从DNA样本中去除，还会影响后续反应的物质，优化的缓冲液可使回收的DNA中不含碘化钠。 QIAEX II体系使用的溶解和结合缓冲液包含一种特殊的pH指示剂。简单的颜色变化即可指示结合混合液的最佳pH值，确保DNA有效吸附到QIAEX II硅胶颗粒（参见"pH indicator dye"）。有色染料也容易辨别结合混合液中未溶解的琼脂糖，确保完全溶解，获得最大的DNA产量。 溶解和结合缓冲液中的pH指示剂染料很容易辨别得到DNA吸附的最佳pH值（pH≤7.5）。如果琼脂糖凝胶电泳缓冲液频繁使用或者制备方法不正确，结合混合液pH值将不正确。这种情况下，加入10 µl pH 5.0的3 M醋酸钠，即可调整为合适的pH值。 Procedure QIAEX II硅胶颗粒加入到溶解的凝胶碎片中，颗粒通过简单的离心操作收集。洗涤后，纯DNA用20 µl Tris缓冲液或水洗脱。 配有从琼脂糖凝胶、溶液和聚丙烯酰胺凝胶中纯化DNA的实验方案。 Applications QIAEX II体系纯化得到的DNA可即用于多种应用，包括：
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| 说明书 | ||
| 供应商 | Qiagen |