| 货号 | 287015 |
| 简介 | 用于Mycoplasma hyopneumoniaeDNA的鉴定 |
| 描述 | Performance cadorM. hyopneumoniae Reagent包含实现M. hyopneumoniae基因组中高度保守的区域的特异且高效的扩增所需的试剂和酶。通过扩增内参，检测黄色通道内的荧光信号，测定PCR抑制及其他故障。内参的扩增不会影响M. hyopneumoniae检测试剂PCR的扩增。同时还提供外部阳性对照（M. hyopneumoniae Control DNA，包含靶向的M. hyopneumoniae DNA）。在较宽的线性范围内，可高效且精确地检测M. hyopneumoniaeDNA（参见在较宽的线性范围内高效且精确的M. hyopneumoniaeDNA鉴定）。Principle 利用聚合酶链式反应（PCR）进行病原体鉴定是基于病原体基因组中特定区域的扩增。在real-time PCR中，采用荧光染料检测扩增产物。它们通常与特异性地结合了扩增产物的寡核苷酸探针相连。在PCR过程中（实时）监测荧光强度，无需重新打开反应管即可实现累积产物的检测，降低了交叉污染的风险。cador M. hyopneumoniae PCR Reagent包含一个针对M. hyopneumoniae基因组中高度保守的区域的特异性引物探针组。试剂还包括一个用作内部对照的异源扩增体系，确保阴性结果的准确解析，以及一个外部阳性对照。在real-time PCR仪（如Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪）上进行real-time PCR检测。 Procedure 采用QIAampcador Pathogen Mini Kit从样本中手动提取细菌DNA。将提取的DNA与cadorM. hyopneumoniae PCR Reagent混合，在real-time PCR仪（如Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪）上进行real-time PCR反应。Applications cador M. hyopneumoniae PCR Reagent适用于通过聚合酶链式反应（PCR）鉴别生物学样本中的Mycoplasma hyopneumoniaeDNA。仅限于实验室使用。不适用于兽医学诊断步骤。不为动物疾病的诊断、预防或治疗提供参考信息。 |
| 供应商 | Qiagen |