SignalSilence® USP9X siRNA I
货号：
6308S 基本售价：
3318.0 元 规格：
300ul
产品信息
概述| 货号 | 6308S |
| 反应种属 | Human |
| 应用 | TFN |
| 使用方法 | CST推荐使用100 nM SignalSilence® USP9X siRNA I 进行转染，48到72小时后对细胞进行裂解。转染步骤按照转染试剂说明书提供的步骤进行。遇到任何使用方面的问题，请随时联系CST。 |
性能| 供应商 | CST |
| 背景 | 泛素酶（UBEs）催化蛋白质泛素化，去泛素化酶（DUB）作用相反（1,2）。共有5个亚家族的去泛素化酶被发现，包括USP, UCH, OTU, MJD和JAMM酶。USP9X/hFAM是一个X染色体连锁的泛素特异性蛋白酶亚家族去泛素化酶成员，含有一个非常保守的催化结构域，具有半胱氨酸肽酶活性，使其能够对泛素或者多泛素偶联分子进行切割。USP9X是果蝇fat-facets (faf)基因在 哺乳动物中的同源基因，而faf基因对于果蝇眼部发育和胚胎存活能力至关重要(3,4)。 尽管USP9X对于哺乳动物胚胎发育也非常重要(5-7)，但其底物分子的鉴定才刚刚开始。有多项证据表明，USP9X在表皮细胞极化过程中，通过去泛素化活性依赖的方式，提高粘附分子和紧密连接蛋白的稳定性，从而参与细胞与细胞之间接触形成。实际上，USP9X被发现与AF-6、β-catenin-E-cadherin复合体及EFA6有相互作用(8-11)。也有研究发现，USP9X是TGF-β/BMP信号级联途径不可或缺的成员，能够抑制TRIM33介导的SMAD4的单泛素化，从而调节TGF-β的响应(12)。最近，USP9X被发现在多种肿瘤中高表达，通过其去泛素化能力增加Mcl-1蛋白的稳定性, 使癌细胞的生存能力和抗化疗能力大大增加。这一证据提示，USP9X能够在滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤中作为治疗对象(13)。 |
| 存放说明 | -20C |
| 参考文献 | Nijman, S.M. et al. (2005) Cell 123, 773-86.
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参考图片Western blot analysis of extracts from HeLa cells, transfected with 100 nM SignalSilence® Control siRNA (Unconjugated) #6568 (-) or SignalSilence® USP9X siRNA I (+), using USP9X Antibody #5751 (upper) or α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125 (lower). The USP9X Antibody confirms silencing of USP9X expression, while theα-Tubulin (11H10) Rabbit mAb is used as a loading control. |
