| 货号 | 203205 | ||||||||||||||||||||||||
| 简介 | 高特异性扩增，所需优化次数少 | ||||||||||||||||||||||||
| 描述 | Performance 每一批HotStarTaq DNA Polymerase都经过全方位的质量控制测试，包括：严格的PCR特异性和具有可重复性的试剂，即使低拷贝的靶分子也可扩增。通过检测，HotStarTaq DNA Polymerase可确保高度特异性和在热启动PCR中的卓越表现（参见"Higher specificity with different primer–template systems"、"Superior performance"和表格）。该试剂盒提供的新型PCR缓冲液使得在多种PCR条件下都维持高特异性，无需优化（参见"Tolerance to variable magnesium concentration"）。试剂盒中的Q-Solution可进一步优化PCR（参见"Amplification of difficult templates"）。总之，这些组合确保了在多种应用中的特异性扩增（参见"Effect of hot start on RT-PCR performance"和"Highly sensitive single-cell PCR"）。
HotStarTaq DNA Polymerase特性浓度：5 units/µl Principle HotStarTaq DNA Polymerase，一种经修饰的Taq DNA Polymerase，确保热启动PCR的高度特异性。该试剂盒包括新型的双阳离子PCR缓冲液、Q-Solution和MgCl2。 HotStarTaq DNA PolymeraseHotStarTaq DNA Polymerase以非活性形式提供，常温下没有聚合酶活性。避免PCR构建和循环初始阶段低温条件下非特异性引物的延伸和引物二聚体的形成（参见"Superior performance in hot-start PCR"和"Higher specificity with different primer–template systems"）。95°C条件下孵育15分钟即可激活HotStarTaq DNA Polymerase，这个步骤可整合入已有的热循环程序中。 QIAGEN PCR BufferQIAGEN PCR Buffer通过提高每个PCR扩增退火过程特异性引物的结合比例，确保PCR每个循环特异性扩增（参见"Increased specificity of primer annealing"）。独特的KCl和(NH4)2SO4平衡组合，使得该缓冲液与传统的PCR缓冲液相比在很宽的温度和Mg2+浓度范围内都有严格的引物退火条件和高度的特异性，无需进行耗时的优化（参见"Tolerance to variable magnesium concentration"）。 Q-Solution该产品同时提供Q-Solution，一种新型的PCR添加剂，通过更改DNA熔解行为促进难扩增模板的扩增。这种独特的试剂可进一步优化由模板引起的表现不理想的PCR，如过多的二级结构和富含GC的模板（参见"Amplification of difficult templates"）。不同于DMSO和其他PCR添加剂，Q-Solution的浓度是确定的，没有毒性，并且保证PCR的纯度。而且PCR中加入Q-Solution不会影响PCR的准确性。 Procedure HotStarTaq DNA Polymerase提供高效、经优化的实验方案，用于快速、方便的构建PCR反应体系。95°C条件下孵育15分钟激活HotStarTaq DNA Polymerase，可以整合入已有的热循环程序。反应可在室温下建立，更加方便和易于使用（参见"HotStarTaq procedure"）。Applications HotStarTaq DNA Polymerase适合多种应用，包括各种富有挑战性的研究，如各种扩增应用：
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| 说明书 |
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| 供应商 | Qiagen |