| 货号 | 74126 | |||||||||||||||
| 简介 | 从组织中稳定并纯化多达100 μg的总RNA | |||||||||||||||
| 描述 | Performance RNAlater RNA Stabilization Reagent的RNA稳定特性可避免样本处理导致的基因诱导或下调，可纯化得到高品RNA（参见"Prevention of degradation of mRNA in tissues"）。另外，组织样本在各种条件下保存后，从RNAlater稳定样本中纯化得到的RNA仍能保持完整（参见"Stable RNA in tissues"），使用RNeasy Protect Mini Kit可处理一系列类型的组织（参见下表）。
RNeasy技术纯化得到的RNA，其A260/A280比值为1.9–2.1（测于10 mM Tris·Cl、pH 7.5）。RNeasy操作流程能富集大于200 nt的RNA，得到的RNA不包括5S rRNA、tRNAs或其他低分子质量的RNAs。 Principle RNeasy Protect体系提供RNA保护和分离的完整解决方案，在一个试剂盒中完成从样本收集到RNA纯化的整个过程。经验证的RNeasy硅胶膜技术采用离心柱规格，与具有RNA稳定特性的RNAlater RNA Stabilization Reagent相结合，可纯化得到高品质、完整的RNA。一旦生物样本被收集，其RNA会变得特别不稳定（参见"Changes in mRNA levels"）。创新的水相RNAlater RNA Stabilization Reagent能快速地渗透组织，稳定并保护RNA的表达模式。样本收集时无RNA降解的风险，甚至多次冻融后也无影响。RNeasy技术整合了异硫氰酸胍的严谨性与硅胶膜纯化的速度及纯度，简化了RNA分离的过程（参见"RNeasy Mini spin column"）。Procedure 样本可在RNeasy Protect Kits提供的RNAlater RNA Stabilization Reagent中稳定和储存。RNA纯化时，样本（0.5–30 mg组织）首先被裂解和匀浆。将乙醇加入到裂解液中来提供理想的结合条件。然后将裂解液上样到RNeasy硅胶膜上（结合能力多达100 µg RNA）。RNA结合到膜上，污染物被高效洗去。可用30–100 µl纯水洗脱得到浓缩的纯RNA（参见"RNeasy Protect Mini procedure"）。RNA纯化过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行。 Applications 使用RNeasy技术纯化得到的RNA非常适用于多种应用。下游应用包括：
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| 说明书 |
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| 供应商 | Qiagen |